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作者vul3do
標題

[懷孕] 302項帶因篩檢有點後悔

最新2023-11-18 20:05:00
留言138則留言,52人參與討論
推噓46 ( 46092 )
剛懷孕 去醫院跟醫生提到親戚有肌肉萎縮症 醫生立馬拿出愛唯美的帶因篩檢 夫妻一起做39000 然後我就稀里糊塗的做了 回到家後越想越不對 查了一般人的產檢項目後 發現這可以做單項啊為什麼要做到這麼貴 做了基因檢測也只是父母雙方啊 到時候小孩還是要做別的檢查啊 還有高齡會羊穿什麼的 越想越覺得好像不該花這錢 只能說產檢前要做功課要做什麼可以先想好 別衝動多查查 只能想這做的是父母雙方 有驗sma跟脆折症算下來花的錢也不是多太多 先生說就當健檢了???怎麼哪裡怪怪的 ----- Sent from JPTT on my iPhone -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 223.139.69.19 (臺灣) ※ 文章網址: https://www.ptt.cc/bbs/BabyMother/M.1699382530.A.98C.html

138 則留言

aorist, 1F
檢體送件前可私訊官方line取消喔 曾經有類似疑慮詢

aorist, 2F
問過

kkcandy00, 3F
我當初懷孕這部分也是直接做疾病帶因篩檢,不過醫

kkcandy00, 4F
生是先讓我做檢測,如果我有帶因的部分再去測先生,

kkcandy00, 5F
我記得那時候醫生會說可以做這個好像是因為聽損基因

kkcandy00, 6F
有被討論到(?)詳細有點忘了,我那時是覺得一方

kkcandy00, 7F
面也可以看看自己有沒有帶因什麼疾病,雖然真的不便

kkcandy00, 8F
宜啦,我自己測就2萬多了

shiningwine, 9F
當媽之後很容易腦弱

chucky, 10F
哈哈哈哈

timlin0147, 11F
當作為了孩子 就覺得沒關係了

acee, 12F
說是健檢也對 以前做有驗出基因方面缺陷 算是解了人

acee, 13F
生的一大疑惑 以後還有要生小孩這項目做過就不用重

acee, 14F

blueup, 15F
我也有做喔,還好啦,如果羊穿有狀況,可以協助醫

blueup, 16F
生診斷

hikii, 17F
就是一種買保險概念而已,這筆錢能夠不考慮就直接願

hikii, 18F
意做,對你們來說可能也不是很大負擔吧,就放寬心吧

momosb, 19F
帶因很多內容是羊穿羊晶沒有的 我因為有聽損基因發

momosb, 20F
病 所以想說乾脆一起做 少一點擔心

pureself, 21F
懷孕前我跟先生有做302,可以了解彼此的基因。而懷

pureself, 22F
孕時羊穿也有做NGS,看小朋友有沒有帶到我跟先生的

pureself, 23F
帶因。

stk, 24F
我也有做,但覺得很值得,檢查出有三個罕見疾病基因

stk, 25F
,重新認識自己,以及之後要注意什麼,其中有有個

stk, 26F
聽損基因,我一直以為我的重聽是小時候距離鞭炮太

stk, 27F
近,原來是遺傳,再細問原來兄弟姊妹也有重聽,確認

stk, 28F
是基因,所以小朋友出生有特別檢查,幸好她沒有遺

stk, 29F
傳這個基因吧。

comit, 30F
貴的都說先回家考慮

misa1015, 31F
只有費用稍貴而已,但多做檢查沒有不好,藉此多認

misa1015, 32F
識自己挺好的

kokonoe, 33F
你們是在診所健檢嗎 我在大醫院都沒有人問 不然也想

kokonoe, 34F
做 可惜封肚惹沒機會

kaedehsu, 35F
我也是做孕唯諾的覺得很值得,印象中別家光60項夫妻

kaedehsu, 36F
一起做就要四萬了,做完檢測才發現我高膽固醇的症狀

kaedehsu, 37F
原來是家族遺傳基因,有興趣做檢測的人可以直接聯絡

kaedehsu, 38F
他們FB會比較便宜(去醫院透過醫生會比較貴)

BLUEJOANNE, 39F
覺得沒甚麼需要後悔的~~如果做出來的結果有問題

yyyycccc, 125F
(另外,基因篩檢跟羊穿、羊晶,不ㄧ樣)

m0630821, 126F
我覺得做脆折跟M什麼就好

taocat, 127F
覺得值得+1 有些帶因不會發病的疾病如果雙方都帶因

taocat, 128F
就會比較嚴重

ortner, 129F
有做+1,完全不後悔。帶因篩檢真的很重要,我跟樓上

ortner, 130F
y大一樣做創源(現在叫訊聯)的孕知因,原本只是單純

ortner, 131F
想說SMA和脆折可以一起驗到,結果前兩個沒事,反而

ortner, 132F
多驗出一個地中海,還好我先生是正常的才放心。現在

ortner, 133F
想起來當初如果只單做SMA和脆折的話可能就不會知道

ortner, 134F
自己是地中海帶因者

winnielin28, 135F
有做Nips(這是細項+基因表面)但女方這沒問題就沒做

winnielin28, 136F
男方那邊,後面羊穿羊晶NGS也都有做,可以交叉比對

winnielin28, 137F
有沒有狀況,有狀況再進一步做男女雙方的基因篩檢(

winnielin28, 138F
外表基因數跟狀況),有問過基因科醫生看法會不同

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