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[新聞] 中國疫苗:《刺胳針》或指有效性低副作
完整標題:中國疫苗:《刺胳針》或指有效性低副作用多堪憂
發稿單位:法廣 RFI
發稿時間:21/11/2020 - 13:43
撰 稿 者:小山
原文連結:https://is.gd/ua2UcW
https://is.gd/1kUolt
法新社截至2020年11月21日國際標準時間11時世界新冠病毒疫情分佈圖 AFP
英國醫學雜誌《刺胳針》(The Lancet)刊登了中國大陸科興公司研製的新冠滅活疫苗
的資料,在一期和二期試驗中,該疫苗在人體血管內產生的抗體水準要低於新冠病毒康復
者,而且參與試驗者的不良反應比例高達38%。中國時報引述專家指出,中國大陸疫苗第3
期試驗的資料還未提供,但已經有數十萬民眾與外國人使用,其風險令人擔憂。
據中國時報今天報道說,《刺胳針》指中國新冠疫苗試驗資料堪憂,有效性低副作用多。
該報道稱,《美國之音》引述《刺胳針》研究報告說,如果進行比較,美國製藥公司
Moderna和輝瑞的疫苗產生的抗體水準,與新冠病毒康復者的抗體水準相當,甚至是更高
,但大陸科興疫苗相對低於康復者的抗體准准。在有效性方面,Moderna和輝瑞疫苗都達
到了95%左右,但報告未提及科興疫苗的有效性具體資料。不過,大陸知名的傳染病學家
鍾南山曾表示,Moderna與輝瑞疫苗有效性都高於9成,大陸的疫苗也差不多是這個數字。
據該報道,在不良反應部份,牛津大學學者傅立門表示,中國大陸科興公司疫苗剛剛發布
了2期試驗的資料,看起來不太好,在人體內產生的抗體水準低於Moderna和輝瑞的疫苗,
而且副作用較大,比如疼痛、噁心等嚴重的反應。從初期資料來看,743名參與者出現不
良反應比例在有的試驗組高達38%。因此如果有選擇餘地,會比較傾向建議使用獲得發達
國家監管機構批準的西方疫苗。
報道說,輪狀病毒疫苗的共同發明人、費城兒童醫院疫苗教育中心主任保羅.奧菲特
(Dr. Paul Offit)質疑中國大陸遲遲未提供有效性和安全性的具體資料,“輝瑞和
Moderna都提供了資料,中國沒有理由不給,他們本來走在我們前面。之前別人問我首個
商業疫苗會是哪個,我說應該是中國的滅活疫苗,但是我們到現在還沒看到3期試驗的資
料。”
目前大陸已有4種疫苗進入臨床3期,其中3種疫苗都屬於傳統的滅活疫苗,包括上述的科
興公司的疫苗,而Moderna和輝瑞的疫苗都是“信使核糖核酸”即mRNA疫苗。相對於滅活
疫苗,mRNA疫苗生產成本較低,能夠迅速和大量生產;在有效性方面,mRNA疫苗能夠在一
定程度上應對病毒變異,注射之後的免疫期更長。但是滅活疫苗也有自身的優勢,比如對
儲藏和運輸的溫度要求不高,2-8攝氏度可保存1-3年。在風險方面,滅活疫苗已經存在了
數十年,技術成熟。mRNA疫苗則是人類歷史上的第一次,可能存在一些未知的風險。
據戰略與國際研究中心全球衛生政策中心主任斯蒂芬.莫里森(Dr. Stephen Morrison)
出,大陸疫苗的問題不在於類型,而在於缺乏資料的透明度,以大陸政府抄近道的做法
。大陸目前有兩款新冠滅活疫苗還沒有完成臨床3期試驗,但已經展開了大規模接種,總
數可能已高達數十萬人次,從來沒有國家敢這麼做。
據該報道,此外,大陸在2004年到2018年間也曾有過將近10起疫苗醜聞,包括著名的長春
長生生物公司案件。這次進入疫苗3期試驗的製藥公司中,武漢生物製品研究所,以及前
述的科興公司,也都曾涉及過疫苗醜聞。據莫里森說,很多低收入國家使用大陸的疫苗,
在外交、聲望、疫情恢復、還有影響力的競爭上,大陸走在美國前面,但是這場競賽還沒
結束。現在還不知道大陸的疫苗是不是安全有效的,如果不是,又已經給大量本國公民和
其他國家民眾接種,那就會變成很大的麻煩,希望這不會發生。
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