[懷孕] 染色體異常後續檢驗追蹤心路歷程(XXX)

看到前文討論到NIPT+透納氏症翻盤的文章，覺得我這陣子一路走來也心有所感， 想說在自己IG以外的平台來發一篇文分享一下我這段的心路歷程。 我做試管嬰兒且加做PGS染色體檢查，當時檢查出來的結果是三個XXX， 照理說性染色體應該是被保護的訊息，但因為有異常，所以我的醫生有講。 (一般人只能看到22對染色體，報告只會顯示到22對染色體而已) 但因為36歲的高齡，加上年初取卵時只剩下三顆可以送檢的胚胎， 兩顆送檢有異常，慧智報告指出第三顆是低度鑲嵌的胚胎， 雖然鑲嵌，但真的就只能先賭了，試管族群的無奈~ \PGS只是用來作為選擇植入的順序，而非拿來做為篩選胚胎的手段。/ (很想要跟大家澄清與強調這個概念~) 醫生說，如果胚胎真的不好，他自己會淘汰掉，可能連植入都無法成功。 當然我也有問醫生，那他如果不OK，又植入成功怎麼辦~ 醫生也是有繼續說後續還可以做很多檢查來去追蹤。 很開心~很感動，更慶幸!他著床成功了~ 接著很順利地被我聽到心跳，而且沒有出血或血塊， 我一週一週的等，一週一週的擔心...... 期待著下一個階段的檢查。 我的產科主治醫生說要稍微更接近確定是否有XXX，可能需要透過羊穿， 但那至少要22週以上才能安排。 我那時候真的超級無敵怕22週確定後要來引產， 我覺得我會無法承受引產這件事。 後來幸好突然想到可以做NIPS，至少在第10週時可以再稍微確認一下。 於是我比較了慧智跟台灣基康。 照理說繼續選擇慧智做非侵入式檢查的話，我可以折價2000(因為PGS是在那邊做的)， 可是後續以資料庫大小、醫療保障、後續追蹤等等因素，我選擇了台灣基康。 很快的!他在抽血後的七天內(含假日)就出報告直寄我的信箱了。 我看到報告時都快哭了!! 報告顯示沒有XXX的疑慮。 後續我自己的了解是， 因為PGS的胚胎數很少，實驗室只能抽胎盤細胞(真的是幾顆的量去做檢測)， 當時結果出來後，我掉入無底洞， 走出診間立馬哭著打給先生，哭著說對於懷二寶的絕望了。 即便試管醫生一直說我們給他時間，如果最後壞細胞戰輸了， 整顆細胞就好起來了~ 後續會翻牌也主要是要看胎兒細胞是不是也有這樣的訊號， 所以不要急、不要緊張，我們再給他一些時間。 而非侵入式檢查，他雖然是抽母血，但是是彙整了母血中游離的胎兒細胞(?) 報告裡會顯示濃度，醫生說我的濃度是足夠的，有參考性的 (雖然趴數很低，但醫生都說夠用) 再來就是台灣基康說這份報告結果依過去的樣本數而言， 正確率是相當高的(有給一個趴數) 我不得不說我覺得我的危機警報器從五顆滿燈立刻只剩三顆燈。 但這樣的報告到了我的產科主治醫生那邊，還是不足的， 醫生一句話立刻又讓我的燈號重新亮起： "如果真的還是有異常，你要生嗎?" 這20週裡，我一直不斷地思考我要生嗎? 如果決定要生，我是不是很自私? XXX最大的挑戰是怕會生出智能不足的孩子， 有需要為了我現在很想要二寶，而去賭上一個小孩的生命與一生嗎? 大寶會想要照顧這個小孩嗎? 但是他是個生命，我可以因為她是智能障礙，而終止他的未來嗎? 我上網查了非常多文章，雖然很多家庭說我小孩也是XXX，但現在正常。 (我看到的都是10歲以下的資料) 我也覺得資訊一定有偏差， 那就像不孕難孕這種問題一樣，我覺得很正常，但卻很難啟齒~ 我相信一定有很多家庭不敢說自己小孩的一些問題。 最後，我來到了22週！ 終於可以再透過最後的羊膜穿刺來去做最後確認了， 雖然還不是寶寶本身的100%細胞， 但已經是目前能做的最貼近寶寶的能了解的資訊了。 最後選了創源去做羊水晶片，最終出來的結果幸好還是維持沒有特別看到XXX的問題~ 雖然等這個報告我足足等了快21天！！ 但他那邊是說因為我有特別交代我PGS有XXX的訊號，所以實驗室有特別幫我再檢查， 才拖到那麼久的時間出報告。 你說我的危機燈號熄滅了嗎? 我還真的不敢隨便亂熄， 或許只有等到生出來的那一刻，我才能把燈號熄滅吧~ 不過做人父母的，生出來後，危機燈號一定也是總是亮著。 回顧這總總的過去，我只有感覺，你做的檢查愈多，知道得愈多， 其實不一定會讓你愈來愈放心~有時候訊息太多，真的只會令人更害怕。 不管做什麼樣的決定，或許痛苦，也都是會過去的。 我只能盡力地做好所有事前的準備，在醫學科技發達的當下，做好我們能預防的一切。 祝我後續順利。 -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 163.32.55.43 (臺灣) ※ 文章網址: https://www.ptt.cc/bbs/BabyMother/M.1684140103.A.CDF.html